<blockquote id="rgdny"><rt id="rgdny"></rt></blockquote>
<thead id="rgdny"></thead>
<cite id="rgdny"></cite>
  • <strike id="rgdny"><rt id="rgdny"><strong id="rgdny"></strong></rt></strike>
  • <blockquote id="rgdny"></blockquote>

    <style id="rgdny"></style>
    久久99久久精品97久久综合,国产精品jizz在线观看网站,爆爽久久久一区二区又大又黄又嫩 ,免费特黄夫妻生活片,无码专区heyzo色欲av,亚洲综合国产成人丁香五月小说,国产精品成年片在线观看,国产在线98福利播放视频
    產(chǎn)品展示
    當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學試劑 > 核酸提取 > 91417動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

    動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

    • 型   號:91417
    • 價   格:
    • 更新時間:2025-04-18
    • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

    Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit(免lv仿)適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出 RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)、基因組 DNA 和 Protein,提取全程不需要使用lv仿,得到包含 miRNA 的總RNA,不需要 DNase I 消化
    動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取


    Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit

    動物組織/細胞 RNA/ miRNA/DNA/ Protein 共提試劑盒(免lv仿)


    動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

    目錄號:91417

    產(chǎn)品內(nèi)容

    產(chǎn)品成份

    91417-50(50 次)

    裂解液 MRL Plus

    50 ml

    Wash Solution 1

    12 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

    Wash Solution 2/3

    10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

    RNase-Free ddH2O

    5 ml

    抑制物去除液 IR

    25 ml

    漂洗液 WB

    13 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

    緩沖液 APP

    60 ml

    洗脫緩沖液 EB

    10 ml

    gDNA 吸附柱和收集管

    50 套

    RNA 吸附柱和收集管

    50 套

    RNase-Free 1.5ml 離心管

    50 支

    RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管

    50 支


    自備試劑

    無水乙chun

    保存條件

    室溫(15 ~ 25℃)


    具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


    產(chǎn)品簡介

    Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit(免lv仿)適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出 RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)、基因組 DNA 和 Protein,提取全程不需要使用lv仿,得到包含 miRNA 的總RNA,不需要 DNase I 消化,可直接用于 miRNA 和 mRNA 的 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等?;蚪M DNA 也可以直接用于下游的Southern、mei切、PCR 等各種試驗。

    du特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞 RNase/DNase,然后裂解混合物 RNA/miRNA/ DNA/Protein 同時通過一個 gDNA 吸附柱,基因組 DNA被吸附而 miRNA/RNA/Protein 穿透濾過。gDNA 吸附柱上的基因組 DNA經(jīng)過一系列漂洗、洗脫后得到純凈基因組 DNA。濾過的 RNA/miRNA,先用乙chun調(diào)節(jié)結合條件,然后轉(zhuǎn)入 RNA 吸附柱,在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于RNA 吸附柱上,接著通過一系列快速的離心-漂洗-離心-洗脫,得到純凈的RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)。濾液經(jīng)選擇性沉淀得到 Protein。

    注意事項

    1. 采集 RNA 樣本時,把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液, 91115-100) 中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個月,在-20℃或者–80℃長期保存。

    2. 樣品應避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。

    3. 提取時,RNA 在裂解液 MRL Plus 中時不會被 RNase 降解,但后續(xù)處理過程中應使用不含 RNase 的吸頭和器皿。

    4. 樣品在加入裂解液 MRL Plus 并勻漿后,可在–80℃保存一個月以上。

    5. Wash Solution 2/3 可能加入乙chun使用幾天后,可能會出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,取其上清直接使用就可以。

    重要提示:

    第一次使用前, 請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3、漂洗液 WB 中加入zhi定量無水乙chun,詳見瓶上的標簽。

    ② 所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進行,提取效果更佳!

    操作步驟

    1. 動物組織:

    a.電動勻漿:取新鮮組織 10~20 mg 加入 500 μl 裂解液 MRL Plus,電動勻漿,直到無明顯組織塊即可。

    b.液氮研磨:液氮研磨組織成細粉,取 10~20 mg 組織細粉加入500μl 裂解液 MRL Plus,劇烈渦旋振蕩,直到無明顯粉末團即可。

    c. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

    d.下接操作步驟 3。

    2. 細胞

    a. 懸浮細胞:離心收集細胞,加 500 μl 裂解液 MRL Plus(<8x106 細胞), 吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。

    b. 貼壁細胞:不需要消化,吸棄培養(yǎng)基后,直接在培養(yǎng)皿中加裂解液MRL Plus(每<8x106細胞加 500 μl 裂解液 MRL Plus)進行消化、裂解;或者,先用胰mei消化后離心收集細胞,然后加入裂解液 MRL Plus,吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。

    c. 下接操作步驟 3。

    3. 將裂解勻漿物(或離心得到的上清)全部加入 gDNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,基因組 DNA 被吸附在膜上,保留濾液(RNA/ miRNA/Protein 在濾液中)。

    gDNA 吸附柱放入 2.0 ml 離心管,置于 4℃度,以備提取 DNA 用。

    以下是 RNA/miRNA 的提取步驟:(包含 miRNA 的總 RNA)

    4. 向濾液中加入 1.25 倍體積的無水乙chun,用移液器吹打混勻。

    5. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中,13,000 rpm離心1min,此時,RNA 被吸附在膜上,保留濾液,以備提取 Protein。

    濾液中含有 Protein,請轉(zhuǎn)入一個合適大?。ㄖ辽?2 倍濾液體積)的離心管,用于步驟 18 開始的 Protein 提取。

    6. 加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙chun),室溫放置 1 min, 13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

    7. 加入 500 μl Wash Solution 2/3(檢查是否已加入乙chun),13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

    8. 重復步驟 7。

    9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

    10. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase-free 1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央部位懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 miRNA 的總 RNA。

    11. 得到 RNA/miRNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

    以下步驟為提取 DNA 步驟:

    12. 向步驟 3 的 gDNA 吸附柱中,加入 500μl 抑制物去除液 IR,12,000 rpm離心 30 sec,倒棄濾液。

    13. 加入700 μl漂洗液WB(檢查是否已加入乙chun),12,000 rpm離心30sec,倒棄濾液。

    14. 加入 500 μl 漂洗液 WB,12,000rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

    15. 將 DNA 吸附柱放回空收集管中,13,000rpm 離心 2 min,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應。

    16. 取出 gDNA 吸附柱,放入新的 1.5 ml 的離心管中,向吸附膜的中央懸空滴加 100 μl 洗脫緩沖液 EB(洗脫緩沖液事先在 65~70℃水浴中預熱效果更好),室溫放置 3~5 min,12,000 rpm 離心 1 min。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min。

    17. 得到的DNA可以存放在2~8℃,如果要長時間存放,可以放置在- 20℃。

    以下步驟為提取 Protein 步驟:

    18. 向步驟 5 的濾液中加入等體積的緩沖液 APP,渦旋振蕩混勻,室溫放置15 min 沉淀 Protein。

    19. 13,000 rpm 離心 5~10 min,小心棄上清。加入 0.5ml 70%乙chun,顛倒混勻后,離心 1 min,小心棄上清,留下蛋白沉淀,盡量將殘留液體用移液器吸干凈。

    20. 室溫晾干沉淀 5~10 min,注意一定讓乙chun揮發(fā)干凈,以免影響下游試驗。

    21. 將蛋白沉淀溶解于 30~150 μl 1x 蛋白上樣緩沖液(如需要蛋白定量,緩沖液中不應該加入溴fen蘭)或其它下游試驗要求的緩沖液中。

    由于裂解液 MRL Plus 強變性作用或者不同蛋白等電點,蛋白可能溶解比較困難,用移液器吹打幫助溶解或者改變 PH 值幫助蛋白溶解,短暫離心取上清使用?;蛘哂?5% SDS 或者 8M 尿素幫助溶解蛋白沉淀后做蛋白定量。如果需要 BCA 蛋白定量可能需要把 8M 尿素稀釋到 3M。

    22. 95℃放置 5 min 溶解和變性蛋白,回復到室溫,最高速離心 1 min,取上清進行 SDS-PAGE 電泳或者 western blot 等試驗。

    RNA 相關的產(chǎn)品:

    71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

    71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

    71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

    miRNA 相關的產(chǎn)品:

    71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit(加尾法)

    71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit(for qPCR,加尾法)

    71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit(71418-25 + 71419-500)

    動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取



    留言框

    • 產(chǎn)品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯(lián)系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

    北京諾博萊德科技有限公司 版權所有
    京ICP備12025092號-2   sitemap.xml
    電話:
    010-62817090
    • 點擊這里給我發(fā)消息
    • 點擊這里給我發(fā)消息
    • 點擊這里給我發(fā)消息
    主站蜘蛛池模板: 精品人妻无码区二区三区| 精品视频在线观自拍自拍| 久久九九国产精品怡红院| 国产精品亚洲玖玖玖在线观看 | .一区二区三区在线 | 欧洲| 丰满少妇特黄一区二区三区| 亚洲高清激情一区二区三区| 啦啦啦视频在线播放免费| 2019最新久久久视频精品| 亚洲色无码中文字幕在线| 国产台湾无码av片在线观看| 亚洲va中文字幕无码久久| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 亚洲色成人网一二三区| 另类 专区 欧美 制服丝袜| 久久精品国产亚洲婷婷| 中文字幕乱码一区二区免费 | 国产极品久久久久久久久| 久久久不卡国产精品一区二区| 东京热人妻系列无码专区| 一本色道久久综合狠狠躁| 午夜免费啪视频| 欧美久久精品懂色| 亚洲精品中文幕一区二区| 久久精品国产99亚洲精品| 亚洲bt欧美bt精品| 免费人成在线观看| 6080YYY午夜理论片中无码| 免费美女黄网站久久久| 久久久综合九色合综国产| 欧美不卡一区二区三区| 国产99视频精品免费视频6| 亚洲国产精品18久久久久久| 国产性爱网站| 一二三区国产精品久久| 亚洲色欲一区二区三区在线观看| 国产真实偷乱视频| 中文字幕AV伊人AV无码AV| 东京热中文字幕a∨无码| 久久777国产线看观看精品| 手机永久无码国产av毛片|