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    產(chǎn)品展示
    當(dāng)前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學(xué)試劑 > 核酸提取 > 91213超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

    超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

    • 型   號:91213
    • 價   格:
    • 更新時間:2025-04-17
    • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

    采用 RNAzol LS Reagent與吸附柱相結(jié)合提取總RNA的方法,簡化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙醇沉淀法相比,柱式純化方法簡便,去除雜質(zhì)能力更強,大大提高了RNA的純度。
    超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

    超速血液總 RNA 提取試劑盒

    FlashPure Blood Total RNA Kit 


    超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒  

    目錄號:91213

    產(chǎn)品內(nèi)容

    產(chǎn)品成份

    91213-50(50 次)

    裂解液 RLS

    50 ml

    去蛋白液 RE

    25 ml

    漂洗液 RW

    10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

    70%乙醇

    9 ml(需加入指ding量無水乙醇)

    RNase-Free ddH2O

    10 ml

    RNA 吸附柱和收集管

    50 套

    RNase-Free 1.5ml 離心管

    50 支

    自備試劑

    無水乙醇

    保存條件

    室溫(15 ~ 25℃)

    產(chǎn)品簡介

    采用 RNAzol LS Reagent與吸附柱相結(jié)合提取總RNA的方法,簡化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙醇沉淀法相比,柱式純化方法簡便,去除雜質(zhì)能力更強,大大提高了RNA的純度。該試劑盒可從各種血液、血漿、血清中快速提取總RNA,每個吸附柱每次可處理0.25ml液體樣本或5~10×106細(xì)胞。提取的總RNA沒有DNA和蛋白的污染,可用于Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析和分子克隆。

    產(chǎn)品特點

    1. RNA 純度更高;

    2. 應(yīng)用廣泛:可提取多種不同的樣本材料。

    注意事項

    1. 血液 RNA 的常溫保存/運輸/提取的簡易方案:

    臨床取樣:在臨床上,使用抗凝管采血后,取250μl新鮮血液,加入 750μl的裂解液RLS(RNAzol LS Reagent,Cat#91012-100),用移液槍反復(fù)抽打并振蕩混勻,在室溫裂解5~10min,直至血細(xì)胞充分發(fā)生裂解。

    保存:經(jīng)裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個月,在-70℃保存半年。

    運輸:可冰袋 4℃運輸 1 天,干冰-20℃運輸一周。

    提取:后續(xù) RNA 提取按 R213(或 R012)的說明書進(jìn)行。

    2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。


    具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


    操作步驟(所有離心步驟均可在室溫下進(jìn)行,不影響提取效果!)

    操作前,請先在漂洗液 RW、70%乙醇中加入無水乙醇,詳見瓶身的標(biāo)簽。

    1. 每250μl液體樣品 (血清、血漿、腦脊液、凍存血等),加入 750 μl裂解液 RLS,用移液器反復(fù)抽打幾次,然后劇烈渦旋震蕩,充分混勻。

    (液體樣品和裂解液 RLS 的終體積比總是 1:3)

    2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min,使得核酸蛋白復(fù)合物wan全分離。

    3. 加入 200μl 氯仿,劇烈振蕩 15 秒,并在室溫下放置 2-3 分鐘。

    4. 12,000 rpm 離心 10 min。樣品會分成三層:下層有機相,中間層和上層無色的水相,RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加 RLS體積的 70%,轉(zhuǎn)移上清至一個新的離心管中,進(jìn)行下一步操作。

    5. 向上清中加入等體積 70%乙醇(檢查是否已加入乙醇),顛倒混勻。

    6. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中,12,000rpm 離心 1 min,倒棄濾液。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

    7. 加入 500μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

    8. 加入 500 μl 漂洗液 RW,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

    (注意:漂洗液 RW 中按要求加入無水乙醇,用后立即蓋緊瓶蓋,以防乙醇揮發(fā))

    9. 可選步驟:重復(fù)步驟 8 一次。

    10. 將RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心2min,去除乙醇。

    11. 取出RNA吸附柱,放入一個新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央加入 30~50 μl 的RNase-Free ddH2O,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min。

    (注意:如要要提高 RNA 濃度,可將得到的溶液重新加到吸附柱中,室溫放置2 min,再次離心收集)

    12. 提取的 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

    相關(guān)產(chǎn)品: 

    71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

    71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

    71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

     

    超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒  


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