鮭魚精DNA（10mg/ml）
鮭魚精DNA(10mg/ml)D0035 鮭魚精DNA(10mg/ml) NobleRyder 1ml 88.00此溶液已經經過處理，可以直接用于DNA雜交。原料來自于SIGMA。
處理配制方法如下：
1. 稱取鮭魚精DNA 2 g置于500 ml燒杯中，加入約200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力攪拌器室溫攪拌2～4小時，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其終濃度為0.1 M。
3. 使用氯仿抽提兩次。加大約2倍體積，取上面凍狀物。
4. 回收水相溶液后，使用17號皮下注射針頭快速吸打溶液約20次，以切斷DNA。
5. 加入2倍體積的預冷乙醇進行乙醇沉淀。
6. 離心回收DNA后，溶解于100 ml的去離子水中，測定溶液的OD260值。
7. 計算溶液的DNA濃度后，稀釋DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分鐘后，分裝成小份（1 ml/份）。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后，迅速冰浴冷卻。
鮭魚精DNA（10mg/ml）
D0035 鮭魚精DNA（10mg/ml） NobleRyder 1ml 88.00
此溶液已經經過處理，可以直接用于DNA雜交。原料來自于SIGMA。
D0103 | 10×TE緩沖液（PH=8.0） | NobleRyder | 100ml/500ml | 90.00/240.00 |
D0101 | 100×TE緩沖液（PH=8.0） | NobleRyder | 100ml/500ml | 120.00/300.00 |
D0038 | 20×SSC（PH=7.0） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/200.00 |
D0036 | 50×Denhardt溶液 | NobleRyder | 100ml | 120.00 |
R0925 | DEPC處理水（無DNase無RNase水） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
D0040 | TE緩沖液（PH=8.0） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/120.00 |
D0035 | NobleRyder | 1ml | 88.00 | |
C0370 | 無菌去離子水/超純水 | NobleRyder | 500ml | 38.00 |
